Bu xəstəliyinin yeni genetik forması tapıldı

APOE4-ün iki eyni allelinə (gen versiyaları) malik olmaq Alzheimer xəstəliyinin 20%-nin səbəbidir.

Publika.az xəbər verir ki, bunu “Nature Medicine” jurnalında dərc olunan araşdırma üzə çıxarıb.

Alzheimer xəstəliyi (AH) beyin hüceyrələrinin tədricən itirilməsi səbəbindən yaddaşın zəiflədiyi xüsusi bir demans növüdür. Əvvəlki tədqiqatlar nəticəsində məlum olub ki, APOE4 allelinin iki nüsxəsi (anadan və atadan) xəstəliyin riskini artırır. Alimlər yeni araşdırma zamanı müəyyən ediblər ki, bu genetik xüsusiyyət normal Alzheimer xəstəliyinə xas olmayan simptomların inkişafına gətirib çıxarır.

Bioloqlar araşdırma üçün orqanlarını bağışlayan Alzheimer xəstəliyi olan üç min xəstənin beyin toxumasını, həmçinin 10 min canlı xəstənin biomarkerlərini təhlil ediblər. 800 xəstədə APOE4 allelinin hər iki nüsxəsi olub. 65 yaşına qədər onların demək olar ki, hamısının beyin mayesində yüksək səviyyədə amiloid zülalının olması AD-nin inkişafı ilə bağlıdır. Demans simptomları da oxşar yaşlarda başlayıb. APOE4 xəstələri AD olan bütün insanların 15% -dən 20% -ə qədərini təşkil edə bilər.

Bu aydın nümunələr APOE4-ün iki nüsxəsi olan bütün xəstələrin normal Alzheimer xəstəliyindən fərqli olan Alzheimer xəstəliyindən əziyyət çəkdiyini göstərir. Alimlər hesab edirlər ki, iki APOE4 allelinin olması risk faktoru kimi yox, əvvəllər müəyyən edilməmiş xəstəlik növünün səbəbi kimi qəbul edilməlidir.

Cəmilə